大家好,今天小编来为大家解答以下的问题，关于早期唐氏筛查和NT要不要做，不建议做nt吗这个很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

本文目录

1. 不做nt直接做唐氏筛查可以吗会不会有什么影响呢
2. 造成nt值不合格的原因
3. 早期唐氏筛查和NT要不要做
4. 孕妇检查，唐筛四维这样的要注重检查，nt这个检查可以不查吗

不做nt直接做唐氏筛查可以吗会不会有什么影响呢

NT(颈后透明带)和唐氏筛查是两个不同的产前筛查的项目。

颈后透明层的形成是由于正常胚胎淋巴系统健全之前，少部分淋巴液聚集在颈部淋巴囊或淋巴管内。14周后，胎儿的淋巴系统发育完善，积聚的淋巴液迅速引流至颈内静脉，颈后透明层随之迅速消失。NT是在妊娠第11-13+6周通过超声的手段检测。正常胎儿NT厚度为0-2.5mm，若增厚则提示神经管发育异常、胎儿唐氏综合征及其他染色体异常的可能性增加。

我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，任何孕妇都有可能怀上唐氏儿。而唐氏筛查是检查唐氏儿很有效的方法，既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。

唐氏筛查分为孕早期唐筛（11-13+6周）和中期唐筛（15-20周）。早期唐筛参考数据：血清学检查、NT、孕妇年龄、孕周、体重等情况计算出唐氏综合征的风险值，对唐氏综合征的检出率在85%-90%；中期唐筛参考学清学检查、孕妇年龄、孕周，体重等情况，对唐氏综合征的检出率在60%-75%之间。

造成nt值不合格的原因

导致nt的结果有异常的原因是比较多的，很可能是胎儿发育不好或者出现了水肿，染色体的异常等导致的，建议及时到医院做进一步的筛查，从nt的结果也不能准确的判断胎儿是否发育畸形的，建议先休息，算一下预产期，建议尽快的预约唐氏筛查。

早期唐氏筛查和NT要不要做

在回答这个问题前，我们需要了解一个问题，那就是早期唐氏筛查和NT的作用，然后来评估是否需要考虑做这些检查。

早期唐氏筛查和NT主要的检查目的是什么，简单通俗的讲就是筛查非整倍体，常见的是21-三体，18-三体，13-三体。临床上常见的是联合检查，但是也有只做一项，联合检查可以更好的提高检出率，即使两者都做对于21-三体的检出率也就70-80%左右，而中唐筛查检出率只有65%左右，这么一看，其实早期唐氏筛查和NT联合检查还是很有必要的。还有一点就是这两项检查是孕早期检查的，当出现异常时，可以更及时预约羊水穿刺检查。毕竟早发现总比晚发现要好，早发现异常，也可以早点终止妊娠。

总结，个人觉得早期唐氏筛查和NT检查还是有必要的，建议做。祝好孕。

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孕妇检查，唐筛四维这样的要注重检查，nt这个检查可以不查吗

NT是怀孕后第一次排畸检查，必须要做

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你提到了唐筛和四维，想必你也知道这两项检查是拍畸检查，但是我想告诉你，在这两项检查前，还有一项特别重要的排畸检查，那就是NT检查。

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NT检查是孕12-14周必须做的检查，而且只能在这个周数范围做的检查，因为过了这个周数这个检查就不能做了，做了也是白做，即便有问题也查不出了。

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我怀孕的时候，做完建档后，医生特别正式的跟我说，12周-14周来做NT，告诉我这是第一次排畸检查。当时不懂NT是啥，就回去查了查，NT即nuchaltranslucency的缩写，它指的是胎儿的“颈项透明层”，其实就是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。做的太早，这个看不出来，做晚了，就这个积液就没了，做完也没达到检查的目的，所以必须在规定的孕周范围内做，一般这个脖颈积液的厚度在2.5毫米以下就是正常，NT就算过了，我记得我的当时是1.5毫米。如果数值大于2.5毫米小于3毫米，会让做进一步检查，如果大于3毫米一般就会建议终止妊娠了，身边有个朋友NT的数值是8毫米，做了两次都是这样的。最好没办法就得终止妊娠。虽然后难过，但是总比大月龄查出来伤害性小。

这个很多人都能顺利通过，所以很多人不了解这个检查重要性的人都觉得没必要做，这样想真的是大错特错。不仅NT要做，孕检的每一项检查都要做。

每一项孕检都是为了保障宝宝健康平安的来到这个世界，无论有什么样的理由和原因都不是不按时做孕检的借口。一定要听医生的安排，合理的安排好自己的时间，定期的做孕检，保持轻松愉悦的心情迎接我们的宝宝。

早期唐氏筛查和NT要不要做的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于不建议做nt吗、早期唐氏筛查和NT要不要做的信息别忘了在本站进行查找哦。