本文目录

1. 如何分析高效液相色谱图
2. 色谱图谱观看技巧
3. ps中怎么添加色谱
4. 薄层色谱的七种操作方法

如何分析高效液相色谱图

高效液相色谱图分析要参考多方面因素。现在以液相色谱反相谱图C18，VWD检测器进行分析。1，出峰越靠前，说明物质极性越大，同时说明结构中含杂原子，极性键，比如羧基，氨基，等。2，峰响应值越高，说明有机物中共轭越多，有时物质已经带了颜色，进入可见区。3，峰型不好时，多是含双（多）基团，尤其是氨基酸类。4，根据PH调整看峰型，能基本判断PKA，有利于判断物质结构。5，多种条件分离都很困难时，并且峰型相似，一般多是两种或多种异构。6，通过出峰顺序可判断物质处理（如重结晶）所使用溶剂。7，波长与响应值对应，来判断可能结构。（相当于四大谱之一的紫外）

拓展资料

相关术语

⊕色谱图(chromatogram)--样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线(elutionprofile)。

⊕基线(baseline)--流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。一般应平行于时间轴。

⊕噪音(noise)――基线信号的波动。通常因电源接触不良或瞬时过载、检测器不稳定、流动相含有气泡或色谱柱被污染所致。

⊕漂移(drift)基线随时间的缓缓变化。主要由于操作条件如电压、温度、流动相及流量的不稳定所引起，柱内的污染物或固定相不断被洗脱下来也会产生漂移。

⊕色谱峰(peak)--组分流经检测器时相应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称性正态分布曲线(高斯Gauss曲线)。不对称色谱峰有两种:前延峰(leadingpeak)和脱尾峰(tailingpeak).前者少见。

⊕拖尾因子(tailingfactor,T)--T=B/A,用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子(symmetryfactor)或不对称因子(asymmetryfactor)《中国药典》规定T应为0.95~1.05。T<0.95为前延峰，T>1.05为拖尾峰。

⊕峰底――基线上峰的起点至终点的距离。

⊕峰高(Peakheight,h)――峰的最高点至峰底的距离。

⊕峰宽(peakwidth,W)--峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。W=4σ。

⊕半峰宽(peakwidthathalf-height,Wh/2)--峰高一半处的峰宽。Wh/2=2.355σ。

⊕标准偏差(standarddeviation,σ)--正态分布曲线x=±1时(拐点)的峰宽之半。正常峰宽的拐点在峰高的0.607倍处。标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度。σ小，分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高;反之，σ大，峰形胖、柱效低。

⊕峰面积(peakarea,A)――峰与峰底所包围的面积。A=×σ×h=2.507σh=1.064Wh/2h

色谱图谱观看技巧

分析色谱图的方法：

手动进样步骤配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。

打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑完整后记录其峰面积，一般跑两个对照，每个对照跑两针，共四针。

然后开始注称好溶配脱气后的样，以对照主峰的保留时间来判断样品中目标峰的位置，外标法以峰面积计算供试品中某物质的含量。

X=[S样*K/m样（1-水分）]*对照品含量%*100

ps中怎么添加色谱

在Photoshop中添加色谱的步骤如下：

1.打开Photoshop并打开您要编辑的图像。

2.找到并点击“窗口”菜单，然后选择“色板”。

3.在弹出的“色板”窗口中，找到并点击右上角的“选项”图标，然后选择“新建色板”。

4.在“新建色板”对话框中，选择您想要添加的色谱类型，例如Pantone、RGB或CMYK。

5.选择您想要添加的颜色并点击“添加”按钮。您可以从多个来源添加颜色，例如拾色器或其他色谱。

6.继续添加需要的颜色，并在完成后点击“确定”按钮。

现在，您可以在Photoshop中使用添加的色谱了。在颜色选择器中，您可以找到您添加的色谱，并使用它们来编辑图像。

请注意，在Photoshop中添加色谱可能需要您有一定的色彩知识和技能，以确保您选择的颜色与您的设计目标相匹配。

薄层色谱的七种操作方法

薄层色谱仪的操作方法

薄层色谱法，是将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。

(1)薄层板制备除另有规定外,将1份固定相和3份水在研钵中向一方向研磨混合,去除表面的气泡后，倒入涂布器中,在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布（厚度为0.2～0.3mm），取下涂好薄层的玻板，置水平台上于室温下晾干，后在110℃烘30分钟，即置有干燥剂的干燥箱中备用。使用前检查其均匀度（可通过透射光和反射光检视）。

(2)点样除另有规定外，用点样器点样于薄层板上，一般为圆点，点样基线距底边2.0cm，样点直径及点间距离同纸色谱法,点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜。点样时必须注意勿损伤薄层表面。

(3)展开展开缸如需预先用展开剂饱和，可在缸中加入足够量的展开剂，并在壁上贴二条与缸一样高、宽的滤纸条，一端浸入展开剂中，密封缸顶的盖，使系统平衡或按正文规定操作。将点好样品的薄层板放入展开缸的展开剂中,浸入展开剂的深度为距薄层板底边0.5～1.0cm（切勿将样点浸入展开剂中）,密封缸盖,待展开至规定距离(一般为10～15cm),取出薄层板，晾干，按各品种项下的规定检测。

(4)如需用薄层扫描仪对色谱斑点作扫描检出，或直接在薄层上对色谱斑点作扫描定量，则可用薄层扫描法。薄层扫描的方法，除另有规定外，可根据各种薄层扫描仪的结构特点及使用说明，

结合具体情况，选择吸收法或荧光法，用双波长或单波长扫描。由于影响薄层扫描结果的因素很多，故应在保证供试品的斑点在一定浓度范围内呈线性的情况下，将供试品与对照品在同一块薄层上展开后扫描，进行比较并计算定量，以减少误差。各种供试品，只有得到分离度和重现性好的薄层色谱，才能获得满意的结果。

好了，关于ps中怎么添加色谱和色谱图怎么弄好看一些的问题到这里结束啦，希望可以解决您的问题哈！