隐性基因是几辈子遗传(隐性基因遗传病的几率)
12402023-08-29
大家好,如果您还对普通人该不该做癌症基因检测不太了解,没有关系,今天就由本站为大家分享普通人该不该做癌症基因检测的知识,包括基因筛查为什么不建议做的问题都会给大家分析到,还望可以解决大家的问题,下面我们就开始吧!
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我本人是做遗传病相关的基因检测及遗传咨询,我认为大家觉得基因检测不好的原因有以下几点:
1.所谓基因检测就好比我们去读一篇英文文章,我们读文章先看单词,理解句子,进而读懂文章,基因检测也一样通过测序技术让我们知道自身的基因序列,基因功能等等。
2.就遗传病而言,目前已经发现近5000个基因与我们的疾病发生相关,但是还有一大部分的基因我们只知道序列,却不知道他的作用功能。以至于一些患者花了钱做了检测,但没办法解读,大家给的结果都是可能、可能相关,显然不是患者想要的结果。
3.随着测序通量的上升,测序成本直线下降,渐渐普及到我们的生活中,肥胖基因检测,兴趣基因检测,智力基因检测等等,除了遗传因素外,环境因素也是非常重要的,致使再解读的时候一塌糊涂。白花冤枉钱。
4.大部分遗传病即便确诊了,医学上也没有很好的办法根治也是一大原因,比如霍金石磐学校了肌萎缩侧索硬化症,但也没办法治疗。
所以综上基因可以测了,但是测得的序列解读上还有很大的缺陷,造成大众检测后,对结果的解读不满意。
虽然序列解读上有很大的缺陷,但是基因检测对于遗传病的诊断治疗还是非常有帮助的。比如癫痫,肌肉病,智力发育落后、耳聋等等还是可以解决大约40-50%的患者的。尤其是对于避免患病小孩的出生上也是非常重要的。
我是醉意流年267专业遗传咨询。
不建议普通人常规做癌症基因检测。
总体来讲,癌症是一个低概率事件,而且癌症的发生绝大多数是和个人的不良生活饮食习惯、环境因素等有关,有一定的偶然性。这种情况下做癌症基因检测是没有意义的,浪费社会资源,劳民伤财。
但特殊人群建议做癌症基因检测,主要是针对家族性癌症或遗传性癌症的高危人群,目的是明确是不是具有突变遗传基因携带,提早防范。
比如:乳腺癌BRCA-1/2突变基因检测。在所有的乳腺癌里,大约有5%的患者是家族遗传而来,所以,如果家族中有多位乳腺癌患者,或年轻患癌、三阴乳癌的患者,建议家族成员做相关基因检测,明确是否为BRCA-1/2突变基因检测携带者。家族中如果有多位胃癌患者的人群,可以考虑做CDH-1突变基因检测,明确是否为该突变基因携带,缩短胃镜筛查时间等。
其它还有家族性非息肉性大肠癌、卵巢癌、子宫内膜癌等,均需要考虑做相关基因检测,明确自己是否为该突变基因携带者。
总之,癌症基因检测不作为普通人群的常规筛查,目前只是建议上述特殊人群应该做癌症基因检测。
当然有必要了,如果你有某些疾病的家族史,比如先天性耳聋,红绿色盲等,尤其是如果你是某些隐性遗传病的携带者(没有表现出疾病的症状)而且男方也是携带者的话,那么你们俩的孩子就会有二分之一的概率会患病,所以,本着为下一代负责的态度,新生儿遗传病筛查至关重要。
真的不做不知道!做了感觉作用很好。给宝宝做基因检测好处很多,可以知道宝宝身体健康状况以及各种遗传病的发病概率,妈妈们可以根据情况提早对疾病进行预防,毕竟无论什么疾病预防比治疗更重要,而且像药物过敏这些经常发生在宝宝身上而且危害很大的情况,也可以通过基因检测得到的用药安全知道来规避,像宝里的宝宝半岁的时候就去做了,还可以给宝宝建立基因身份信息。
关于普通人该不该做癌症基因检测,基因筛查为什么不建议做的介绍到此结束,希望对大家有所帮助。